LL-37, মানব

LL-37, মানব|অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইড| বিজ্ঞান-পেপটাইড

【বৈশিষ্ট্য】সাদা বা বন্ধ-সাদা পাউডার
【বিশুদ্ধতা】 95% এর চেয়ে বেশি বা সমান
【প্যাকেজ】5mg, 10mg
【স্টোরেজ】2-8 ডিগ্রী, স্টোরেজ -20 ডিগ্রী, সিল করা স্টোরেজ
【আরো তথ্য] পেপটাইড মূল্য, ক্রম তথ্য, রাসায়নিক গঠন, আণবিক ওজন, বৈজ্ঞানিক গবেষণা সাহিত্য, অনুগ্রহ করে ইমেল অনুসন্ধান করুন

 

LL-37, মানব হল একটি পরিপক্ক সক্রিয় পেপটাইড যা hCAP18-এর প্রোটিওলাইটিক ক্লিভেজ দ্বারা উত্পাদিত হয়, মানব উৎপত্তির একটি ক্যাথেলিসিডিন পূর্বসূরী, এতে 37টি অ্যামিনো অ্যাসিড রয়েছে, যার একটি ক্যাটানিক অ্যামফিফিলিক -হেলিকাল গঠন রয়েছে এবং এটি মানবদেহের ক্যাথেলিসিডিন পরিবারের একমাত্র অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইড। এটি মানবদেহে একমাত্র ক্যাথেলিসিডিন ফ্যামিলি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইড। এটি নিউট্রোফিলস এবং এপিথেলিয়াল কোষ দ্বারা উত্পাদিত হয় (কর্ণিয়া এবং কনজাংটিভা সহ), এবং এটি সহজাত অনাক্রম্যতার একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এই পণ্যটি শুধুমাত্র বৈজ্ঞানিক গবেষণার জন্য রাসায়নিকভাবে সংশ্লেষিত উচ্চ-বিশুদ্ধতার ক্যাটালগ পেপটাইড, এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল মেকানিজম, হোস্ট ইমিউনিটি, কর্নিয়াল সুরক্ষা, ক্ষত নিরাময়, প্রদাহ এবং টিউমারের ক্ষেত্রে মৌলিক এবং অনুবাদমূলক গবেষণার জন্য উপযুক্ত।

LL-37-এর ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল অ্যাক্টিভিটি রয়েছে৷ 2025 সালে ইনফেক্ট জেনেট ইভোলে প্রকাশিত একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা (মার্চ 2025 পর্যন্ত ডেটা কভার করে) দেখায় যে LL-37 উল্লেখযোগ্যভাবে 38 টিরও বেশি ব্যাকটেরিয়া, 16টি ছত্রাক এবং 16টি ভাইরাল প্রজাতিকে বাধা দেয়, যার মধ্যে একটি স্টাকোকোস্যাকসএ (এমআরআরপিএসএ) রয়েছে৷ সিউডোমোনাস এরুগিনোসা, এসচেরিচিয়া কোলি এবং বেশ কিছু এনভেলপড ভাইরাস [ নেশানি এট আল।, 2025]। অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল মেকানিজম জড়িত: (i) ব্যাকটেরিয়া অ্যানিওনিক মেমব্রেনের সাথে আবদ্ধ, সাইটোপ্লাজমিক ফুটো হয়ে ছিদ্র তৈরি করে; (ii) বায়োফিল্মকে বাধা দেওয়া এবং ধ্বংস করা (MRSA এবং P. aeruginosa biofilms কম মাইক্রোগ্রাম ঘনত্বে 30 মিনিটের মধ্যে সাফ করা হয়েছিল); (iii) LPS/LTA এন্ডোটক্সিনকে নিরপেক্ষ করা; এবং (iv) ব্যাকটেরিয়া অক্সিডেটিভ স্ট্রেস প্ররোচিত করে।

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) সাইটোটক্সিক ছিল। অতএব, কর্নিয়াল রিজেনারেটিভ এপিথেলিয়ামে LL-37 এর উচ্চ অভিব্যক্তিতে সরাসরি অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এবং ক্ষত নিরাময় নিয়ন্ত্রণের দ্বৈত কার্য রয়েছে।

LL-37 এর উপর ভিত্তি করে হেটেরোট্রিমেরিক পেপটাইডগুলিও কর্নিয়ার সংক্রমণের জন্য থেরাপিউটিক সম্ভাব্যতা প্রদর্শন করেছে। টিং এট আল। HyHDP ক্যান্ডিডেট পেপটাইড HDP56 পাওয়ার জন্য হিউম্যান-ডিফেনসিন 2 এর সাথে হেটেরোট্রিমারাইজড LL-37, যা 3.1-6.3 µm/mL রেঞ্জে MRSA, সিউডোমোনাস এরুগিনোসা এবং Fusarium solanacearum-এর বিরুদ্ধে কম MIC দেখায়; 0.5 mg/mL HDP56 এর ফলে MRSA কেরাটাইটিসের একটি মাউস মডেলে 15 প্রজন্মের মধ্যে 93% ব্যাকটেরিয়া হ্রাস এবং লেভোফ্লক্সাসিন (5 mg/mL) এর সাথে তুলনীয় কার্যকারিতা। MRSA কেরাটাইটিসের একটি মাউস মডেলে, 0.5 mg/mL HDP56 এর ফলে ব্যাকটেরিয়া 93% হ্রাস পায়, যা লেভোফ্লক্সাসিন (5 mg/mL) এর সাথে তুলনীয়, এবং 15 প্রজন্মের মধ্যে প্রতিরোধে পরিণত হয়নি (BMJ Open Ophthalmol, 2023)।

LL-37 ত্বকের ক্ষত নিরাময়ের সমস্ত পর্যায়ে জড়িত: প্লেটলেট সক্রিয়করণ এবং থ্রম্বোসিস (হেমোস্ট্যাটিক ফেজ) প্রচার করা; ইমিউন কোষ নিয়োগ করা এবং কেরাটিনোসাইট মাইগ্রেশন (প্রদাহজনক পর্যায়) প্রচার করা; এনজিওজেনেসিস এবং ফাইব্রোব্লাস্ট মাইগ্রেশন (প্রোলিফারেটিভ ফেজ) সমর্থন করার জন্য VEGF নিয়ন্ত্রণ করা এবং দাগ কমাতে কোলাজেন সংশ্লেষণ এবং ইসিএম রিমডেলিং নিয়ন্ত্রণ করা (পুনঃনির্মাণ পর্ব) [জে ফাংশন বায়োমেটার, 2025]। ডেলিভারি সিস্টেমের ক্ষেত্রে, PLGA ন্যানো পার্টিকেলস বা কেরাটিন হাইড্রোজেল এনক্যাপসুলেটিং LL-37 পুরো ত্বকের ক্ষত নিরাময়কে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রচার করে। 2023 সালে প্রকাশিত একটি র্যান্ডমাইজড ডাবল-ব্লাইন্ড নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল (NCT04098562) দেখায় যে 7, 14, 21, এবং 28 দিনে মৃদু থেকে মাঝারিভাবে সংক্রামিত ডায়াবেটিকস (3p-0-3p-0) রোগীদের ক্ষেত্রে গ্রানুলেশন টিস্যু প্রসারণ সূচকের ক্ষেত্রে LL-37 ক্রিম প্লাসিবো থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত ছিল। যথাক্রমে 0.009, 0.006 এবং 0.037) [সুয়ারসা এট আল। Arch Dermatol Res, 2023]।

ইমিউনোমডুলেশন:LL-37-এ FPRL1, EGFR এবং অন্যান্য রিসেপ্টর এবং NF-κB এবং p38 MAPK সংকেত নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে নিউট্রোফিলস এবং মনোসাইটের কেমোট্যাক্সিস দ্বারা প্রো-প্রদাহজনক এবং বিরোধী-প্রদাহজনক প্রভাব রয়েছে।

অ্যান্টি-টিউমার:LL-37 ইঞ্জিনিয়ারড ডেরিভেটিভস (যেমন, 17BIPHE2) অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল অ্যাক্টিভিটি ধরে রেখে ক্যান্সার বিরোধী নির্বাচনী কার্যকলাপ রয়েছে।

অ্যান্টিভাইরাল:এনভেলপড ভাইরাস (এইচআইভি-1, আরএসভি, ইত্যাদি) এর খামকে ধ্বংস করে এবং ভাইরাল প্রবেশ এবং প্রতিলিপিকে বাধা দেয়।

কার্ডিওভাসকুলার এবং বিপাকীয় রোগ:এথেরোস্ক্লেরোসিস, থ্রম্বোসিস, কার্ডিয়াক হাইপারট্রফি এবং স্থূলতা-সম্পর্কিত অ্যাডিপোজ প্রদাহ নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত; এইচডিএল কোলেস্টেরলের সাথে নেতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত।

অটোইমিউন রোগ এবং অ্যামাইলয়েডোসিস:SLE-তে ভূমিকা, NET-এর প্রতিবন্ধী অবক্ষয় এবং অ্যামাইলাইডোজেনেসিস-বিরোধী।

আরও পরিবর্তনের কৌশল (ছেঁটে ফেলা, বিপরীত অ্যানালগ) এবং ন্যানোডেলিভারি সিস্টেম অর্ধেক-জীবন বাড়িয়ে দিতে পারে এবং সাইটোটক্সিসিটি কমাতে পারে [Int J Mol Sci, 2025]।

লাইওফিলাইজড পাউডার -20 ডিগ্রিতে সংরক্ষণ করুন, বারবার জমাট বাঁধা এবং গলানো এড়ান; দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের জন্য -80 ডিগ্রিতে দ্রবীভূত করুন এবং বিতরণ করুন।

নেশানি এ, এট আল। ডিকোডিং LL-37: অণুজীবের হুমকির বিরুদ্ধে কাঠামো এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রক্রিয়া। ইনফেক্ট জিনেট ইভোল. 2025;136:105853।

হুয়াং এলসি, এট আল। চোখের পৃষ্ঠে মানব ক্যাথেলিসিডিন (LL-37) এর বহুমুখী ভূমিকা। Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380 বিনিয়োগ করুন।

টিং ডিএসজে, এট আল। OP-4 সংক্রামক কেরাটাইটিসের জন্য মানব থেকে প্রাপ্ত হাইব্রিড হোস্ট ডিফেন্স পেপটাইডের বিকাশ। BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

ক্ষত নিরাময় প্রক্রিয়ার সময় ত্বকের একাধিক জৈবিক ফাংশন-এএমপি প্রাপ্ত হয়{1}}। জে ফাংশন বায়োমেটার. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. ডায়াবেটিক ফুট আলসার নিরাময়ে LL-37 ক্রিম এর কার্যকারিতা: একটি এলোমেলো ডাবল-ব্লাইন্ড নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল। আর্চ ডার্মাটোল রেস. 2023;315(9):2623-2633।

Voronko OE, et al. ক্যাথেলিসিডিন পরিবারের অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইড: LL-37 এবং এর পরিবর্তনগুলিতে ফোকাস করুন। Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.