থিওস্ট্রেপ্টন

থিওস্ট্রেপ্টন|FOXM1 ইনহিবিটর|YAP/TEAD/FOXM1 কমপ্লেক্স|অ্যান্টিটিউমার পেপটাইড|বিজ্ঞান-পেপটাইড

【বৈশিষ্ট্য】সাদা বা বন্ধ-সাদা পাউডার
【বিশুদ্ধতা】 95% এর চেয়ে বেশি বা সমান
【প্যাকেজ】5mg, 10mg
【স্টোরেজ】2-8 ডিগ্রী, স্টোরেজ -20 ডিগ্রী, সিল করা স্টোরেজ
【আরো তথ্য] পেপটাইড মূল্য, ক্রম তথ্য, রাসায়নিক গঠন, আণবিক ওজন, বৈজ্ঞানিক গবেষণা সাহিত্য, অনুগ্রহ করে ইমেল অনুসন্ধান করুন

থিওস্ট্রেপ্টন (টিএসটি), স্ট্রেপ্টোমাইসিসের একটি থিয়াজোল সাইক্লিক পেপটাইড অ্যান্টিবায়োটিক, সম্প্রতি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর FOXM1-এর একটি নির্দিষ্ট ইনহিবিটর হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে, যা একটি মূল অনকোজিন ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর যা কোষ চক্রের অগ্রগতি, জিনোম স্থিতিশীলতা এবং ডিএনএ মেরামত নিয়ন্ত্রণ করে, এবং এটি উচ্চভাবে প্রকাশ করা হয়, টিউমার এবং বিভিন্ন ওষুধের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। প্রতিরোধ এই যৌগটি সরাসরি FOXM1 প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয়, এর ট্রান্সক্রিপশনাল কার্যকলাপকে হ্রাস করে এবং নিচে- ট্রান্সক্রিপশনাল এবং প্রোমোটার লেভেলে FOXM1 এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে; FOXM1 YAP/TEAD ট্রান্সক্রিপশনাল কমপ্লেক্সের সাথে আবদ্ধ হয়, এবং একসাথে তারা কোষ চক্রের নিয়ন্ত্রক অঞ্চলে একটি প্রতিলিপি ভূমিকা পালন করে-নিয়ন্ত্রিত জিন, কোষের বিস্তারকে প্রভাবিত করে। উপরের মেকানিজমের উপর ভিত্তি করে, এই অ্যান্টিবায়োটিক টিউমার বিরোধী-গবেষণায় বিভিন্ন ধরনের প্রয়োগ দেখায়।

FOXM1 এর সরাসরি টার্গেট করার প্রক্রিয়ার অধ্যয়ন
2011 সালে নেচার কেমিস্ট্রিতে প্রকাশিত একটি সমীক্ষা প্রমাণ করেছে যে থিওস্ট্রেপ্টন মানুষের স্তন ক্যান্সার কোষ MCF-৭-এর FOXM1 প্রোটিনের সাথে সরাসরি যোগাযোগ করে। বায়োফিজিকাল বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে এটি বিশেষভাবে FOXM1 এর সাথে আবদ্ধ হয় এবং সেলুলার অ্যাসেসের জিনোমিক টার্গেট সাইটগুলিতে FOXM1 এর বাঁধনকে বাধা দেয়। এই অধ্যয়নটি আণবিক স্তরে FOXM1 লক্ষ্য করার ক্ষেত্রে এই যৌগের কর্মের মোডটি ব্যাখ্যা করে। অন্য একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে এটি রেডক্স-নির্ভরশীল এবং প্রোটিসোম-নির্ভর প্রক্রিয়ার মাধ্যমে FOXM1 প্রোটিনের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করে এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট NAC এবং প্রোটিসোম ইনহিবিটর MG132 দ্বারা ডাউন-রেগুলেশন প্রতিরোধ করা হয়েছিল।

YAP/TEAD/FOXM1 ট্রান্সক্রিপশন জটিল অধ্যয়ন
গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিতে প্রকাশিত একটি 2017 গবেষণায় দেখা গেছে যে হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা কোষগুলিতে, YAP/TEAD4 FOXM1 এর আনয়ন এবং বাঁধনের মাধ্যমে ক্রোমোজোমাল অস্থিরতা জিনের এক্সপ্রেশন প্রোফাইলগুলি চালায়। থিওস্ট্রেপ্টনের সাথে FOXM1-এর বাধা বা YAP-Verteporfin-এর সাথে TEAD4 মিথস্ক্রিয়া ক্রোমোসোমাল অস্থিরতা জিনের প্রকাশ প্যাটার্নকে হ্রাস করেছে। YAPS127A ট্রান্সজেনিক ইঁদুরে এই এজেন্টের ইনজেকশন লিভারের অত্যধিক বৃদ্ধি এবং ক্রোমোসোমাল অস্থিরতার লক্ষণগুলিকে হ্রাস করে, পরামর্শ দেয় যে এই কমপ্লেক্সটিকে লক্ষ্য করা হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা চিকিত্সার জন্য একটি নতুন কৌশল হতে পারে।

সেল সাইকেল অ্যারেস্ট এবং অ্যাপোপটোসিস স্টাডিজ ইনডাকশন
থিওস্ট্রেপ্টন বেছে বেছে G₁ এবং S পর্যায়গুলিতে স্তন ক্যান্সারের কোষ চক্র গ্রেপ্তারে প্ররোচিত করে এবং FOXM1 এর নিম্ন-নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে, যখন এটি FOXM1 এক্সপ্রেশন এবং নন-রূপান্তরিত MCF-10A স্তন্যপায়ী কোষ থেকে ক্যান্সার কোষ থেকে সিলেক্টিভ এপিথের কোষে FOXM1 প্রকাশ এবং বিস্তারের উপর কোন প্রভাব ফেলেনি। ল্যারিঞ্জিয়াল স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমায় (LSCC), এই যৌগটি একটি ডোজ- এবং সময়-নির্ভর পদ্ধতিতে কোষের কার্যক্ষমতাকে বাধা দেয়, প্ররোচিত S-ফেজ কোষ চক্র গ্রেপ্তার এবং ডিএনএ সংশ্লেষণ বাধা দেয়, এবং মাইটোকন্ড্রিয়ার মাধ্যমে প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস{1}{1}{1}} নির্ভর করে পাথওয়ে এবং ফাস-নির্ভর বহির্মুখী পথ। একটি নগ্ন মাউস LSCC জেনোগ্রাফ্ট মডেলে, এই অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে টিউমারিজেনেসিস, প্রসারণ এবং প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয়।

ট্রিপল নেগেটিভ স্তন ক্যান্সার (TNBC) গবেষণা
MDA-MB-231 টিএনবিসি কোষে, থিওস্ট্রেপ্টন মাইটোটিক স্পিন্ডেল অস্বাভাবিকতা, মাইটোটিক অ্যারেস্ট এবং অ্যাপোপটোটিক কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করেছে, প্যাক্লিট্যাক্সেল সাইটোটক্সিসিটি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে এবং প্যাক্লিট্যাক্সেল-প্রতিরোধী কোষ লাইনগুলিতে কার্যকর রয়েছে। 2022 সালের একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে এই এজেন্ট একাই উল্লেখযোগ্যভাবে টিউমার বৃদ্ধি, ফুসফুসের মেটাস্টেসিস এবং 4T1 TNBC সিঞ্জেনিক ট্রান্সপ্লান্ট মডেলে টিউমার ফোসি সংখ্যাকে বাধা দেয় এবং FoxM1 এক্সপ্রেশনকে বাধা দেয়।

কম্বিনেশন ড্রাগ ব্যবহার এবং ড্রাগ রেজিস্ট্যান্স রিভার্সাল স্টাডিজ
থিওস্ট্রেপ্টন, পিএআরপি ইনহিবিটর ওলাপারিবের সাথে একত্রে, একক এজেন্টের তুলনায় ডিএনএ দ্বিগুণ{0}}স্ট্র্যান্ড ব্রেক বাড়িয়ে স্তন ক্যান্সার কোষে কোষের কার্যক্ষমতা বৃদ্ধি করে। কেমোথেরাপিতে-প্রতিরোধী ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারে, এই যৌগটি ডাউন-FOXM1 এবং এর ডাউনস্ট্রিম লক্ষ্য CCNB1 এবং CDC25B কে নিয়ন্ত্রিত করে, এবং প্যাক্লিট্যাক্সেল এবং সিসপ্ল্যাটিনের সংমিশ্রণে সিনারজিস্টিক প্রভাব দেখায়। উপরন্তু, এটি নিচে-অস্টিওসারকোমা স্টেম সেল মার্কারগুলির অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে এবং সিসপ্ল্যাটিনের প্রতি ওষুধের সংবেদনশীলতা বাড়ায়।

অন্যান্য টিউমার ধরনের গবেষণা
থিওস্ট্রেপ্টন M1 ফেনোটাইপের দিকে মেরুকৃত টিউমার-সম্পর্কিত ম্যাক্রোফেজগুলির FOXM1-মধ্যস্থ পুনঃপ্রোগ্রামিং-এর মাধ্যমে ইন্ট্রাহেপ্যাটিক কোল্যাঞ্জিওকার্সিনোমাতে অ্যান্টি-টিউমার ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রচার করে। গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারে, FOXM1-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, অটোফ্যাজি এবং অ্যাপোপটোসিসের বাধা উল্লেখযোগ্যভাবে কোষের বিস্তার, স্থানান্তর, আক্রমণ এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে ধীর করে দেয়। অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের একটি সাবকুটেনিয়াস জেনোগ্রাফ্ট মডেলে, এই অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে 17 মিলিগ্রাম/কেজি চিকিত্সা টিউমার বৃদ্ধিকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দেয়।