স্মেগ্লুটাইড হল একটি দীর্ঘ-অভিনয়কারী গ্লুকাগন-পেপটাইডের মতো-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট (GLP-1RA) যার 94% অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্সের সাথে প্রাকৃতিক মানব গ্লুকাগন-যেমন পেপটাইড-১। ষষ্ঠ বাজারজাত GLP-1RA এবং তৃতীয় একবার-সাপ্তাহিক দীর্ঘ-অভিনয় ফর্মুলেশন হিসাবে, এটি প্রাথমিকভাবে টাইপ 2 ডায়াবেটিস সহ প্রাপ্তবয়স্কদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্যবহৃত হয়।
এই ওষুধটি 2017 সালের ডিসেম্বরে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিপণনের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল এবং পরবর্তীকালে 50 টিরও বেশি দেশ এবং অঞ্চলে ব্যবহৃত হয়েছিল। এটি এপ্রিল 2021 সালে চীনে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি ইনসুলিন নিঃসরণকে উদ্দীপিত করে এবং GLP-1 রিসেপ্টর সক্রিয় করে গ্লুকাগন নিঃসরণকে বাধা দেয়, যার অর্ধ-জীবন 7 দিন পর্যন্ত বাড়ানো হয়। 2024 সালের জুনে, একটি ওজন হ্রাস সংস্করণ (বাণিজ্য নাম: Novogene) চীনের মূল ভূখণ্ডে দীর্ঘ-ওয়েট ম্যানেজমেন্টের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল এবং একই বছরের নভেম্বরে আনুষ্ঠানিকভাবে চালু হয়েছিল। জানুয়ারী 2024 সালে, চীনে মৌখিক স্মেগ্লুটাইড ট্যাবলেটগুলি অনুমোদিত হয়েছিল, যা দেশের প্রথম জিএলপি-1RA ওষুধে পরিণত হয়েছে। 2024 সালের মার্চ মাসে, ইউএস এফডিএ কার্ডিওভাসকুলার রোগে আক্রান্ত অতিরিক্ত ওজনের রোগীদের কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টের ঝুঁকি কমানোর জন্য তার ওজন{24}}হারা সংস্করণ অনুমোদন করেছে। জুলাই 2025 সালে, সেমাগ্লুটাইডের জন্য চীনে একটি নতুন ইঙ্গিত অনুমোদিত হয়েছিল, যা টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগে আক্রান্ত রোগীদের কিডনি ব্যর্থতা এবং মৃত্যুর ঝুঁকি কমাতে পারে। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং থাইরয়েড{28}}সম্পর্কিত contraindications ব্যবহারের সময় ঘটতে পারে। 2025 সালের হিসাবে, সেমাগ্লুটাইড ইনজেকশন এবং ট্যাবলেটগুলি নভো নরডিস্ক দ্বারা উত্পাদিত হয়; ওজন-হ্রাস সংস্করণ চিকিৎসা বীমা দ্বারা আচ্ছাদিত নয় এবং একটি প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন. 23 ডিসেম্বর, এটি ঘোষণা করা হয়েছিল যে মার্কিন নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলি প্রথম GLP-1 মৌখিক ওজন-হ্রাস ট্যাবলেট অনুমোদন করেছে। 25 এপ্রিল, 2026 পর্যন্ত, সেমাগ্লুটাইডের মূল যৌগের পেটেন্টের মেয়াদ এক মাসেরও বেশি আগে শেষ হয়ে গেছে এবং চীনে এখনও পর্যন্ত কোনও দেশীয়ভাবে উত্পাদিত সেমাগ্লুটাইড অনুমোদিত হয়নি।
